Produkte

1. Der Mangel an Nukleinsäure-Nachweiskits wird zu einem globalen Problem.

2. Chinesische IVD-Unternehmen haben die Möglichkeit, ins Ausland zu gehen und mit Weltklasseunternehmen zu konkurrieren.

3, für das Chaos der Markttestreagenzien, die offizielle Maßnahme der Arzneimittelbehörde!

Viele IVD-Unternehmen haben die erste ausländische Zertifizierung für ihre neuen Corona-Produkte erhalten

Bisher hat die staatliche Verwaltung für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung im Notfall 20 außerkörperliche Diagnosekits genehmigt, darunter 12 Reagenzien zum Nachweis von Nukleinsäuren und 8 Reagenzien zum Nachweis von Antikörpern.
Laut dem West China Securities Research Report verbraucht die Welt täglich 500.000 bis 700.000 Nukleinsäuretestkits. Der Mangel an Nukleinsäuretestkits wird zu einem globalen Problem, während die Nachfrage nach in China hergestellten hocheffizienten Kits voraussichtlich hoch bleiben wird.

Daten aus Forschungsberichten zeigen, dass mindestens 26 Länder Lieferaufträge nach China eingereicht haben, wobei mehr als 15 Millionen Kits bestellt wurden. "Der kritische Mangel an neuartigen Coronavirus-Erkennungskits und PERSÖNLICHER Schutzausrüstung bleibt ungelöst", sagte die AMA in einer Erklärung am Dienstag.

Vor kurzem eine Reihe von IVD Enterprise neue Kronenprodukte durch die erste ausländische Zertifizierung auf dem Markt. Unter den börsennotierten Unternehmen behaupten mindestens 9 börsennotierte Unternehmen, darunter Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology und Hangzhou Realytech, dass ihre Produkte die EU CE CE-Zertifizierung erhalten haben.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) und Hollogier Group Inc. (TGA) am Samstag, 22. März, nach Angaben der Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck und Shanghai Zhijiang sind inländische IVD-Unternehmen.

In den USA wurde laut der offiziellen Website der FDA das von BGI zum Nachweis von SARS-2019-NCOV hergestellte Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Kit von der FDA zugelassen und kann offiziell in die Epidemieprävention aufgenommen werden und Kontrolle in den Vereinigten Staaten. Dies ist das erste chinesische Produkt, das die Notfallgenehmigung der FDA erhalten hat.
In der Tat haben chinesische IVD-Unternehmen die Möglichkeit, ins Ausland zu gehen und mit Weltklasse-Unternehmen zu konkurrieren.

Hangzhou Realytech hat die FDA-Zertifizierung bestanden. Die neuartige Coronavirus-Erkennungsrate ist hoch. Bitte zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren, wenn Sie müssenKaufen Sie ein Coronavirus-Schnellnachweisreagenz in großen Mengen.


Beitragszeit: 15.07.2020